Cefurol 750 Mg Im Enjeksiyonluk Çözelti Tozu (1 Flakon - 1 Ampul)
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Sitemiz, ilaç kullanımından doğabilecek herhangi bir sorun veya yan etki konusunda sorumluluk kabul etmemektedir.
🎯Ne İçin Kullanılır?
Cefurol 750 Mg Im Enjeksiyonluk Çözelti Tozu, bir sefalosporin grubu antibiyotiktir. Başlıca endikasyonları şunlardır:
- Alt ve üst solunum yolu enfeksiyonları
- Üriner sistem enfeksiyonları
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Jinekolojik enfeksiyonlar
- Sepsis (kan zehirlenmesi)
- Cerrahi profilaksi (önleyici tedavi)
Bu ilaç, bakteriyel enfeksiyonlara neden olan pek çok mikroorganizmaya karşı etkilidir. Doktorunuz tarafından önerilen dozaj ve kullanım süresine uyulmalıdır.
📋Nasıl Kullanılır?
Cefurol 750 Mg Im Enjeksiyonluk Çözelti Tozu, bir sefalosporin grubu antibiyotiktir. Bu ürün, aşağıdaki adımlar takip edilerek hazırlanır ve uygulanır:
- Flakon içindeki toz, ampuldeki seyreltici çözeltiyle karıştırılır.
- Karışım, iyice çalkalanarak tamamen çözünmesi sağlanır.
- Hazırlanan çözelti, kas içine (IM) enjeksiyon şeklinde uygulanır.
- Enjeksiyon bölgesi, her seferinde değiştirilmelidir.
- Önerilen doz ve uygulama sıklığı, doktor tarafından belirlenir.
- Tedavi süresi, hastalığın türüne ve şiddetine bağlı olarak değişebilir.
⚡Yan Etkiler
Cefurol 750 Mg Im Enjeksiyonluk Çözelti Tozu, aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- İshal, bulantı, kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıklar
- Baş ağrısı, sersemlik, baş dönmesi gibi nörolojik yan etkiler
- Kaşıntı, döküntü, ciltte kızarıklık gibi alerjik reaksiyonlar
- Ateş, halsizlik, yorgunluk gibi genel rahatsızlıklar
- Kan sayımında değişiklikler, böbrek veya karaciğer fonksiyonlarında bozukluklar
Bu yan etkiler genellikle hafif ve geçicidir. Ancak şiddetli veya uzun süreli yan etkilerde hemen doktora başvurulmalıdır.
🚫Kontrendikasyonlar
Cefurol 750 mg IM enjeksiyonluk çözelti tozu, aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- Beta-laktam antibiyotiklere veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda
- Karaciğer yetmezliği olan hastalarda
- Ağır renal yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi < 10 mL/dak)
- Gebelik ve emzirme dönemlerinde, fayda-risk değerlendirmesi yapılmalıdır
- Nöbetler, beyin lezyonları veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır