
Baksil 1 G I.m./I.v. Enjeksiyonluk Cozelti Hazirlamak Icin Toz (5 Flakon)
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Sitemiz, ilaç kullanımından doğabilecek herhangi bir sorun veya yan etki konusunda sorumluluk kabul etmemektedir.
🎯Ne İçin Kullanılır?
Baksil 1 G I.m./I.v. Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz (5 Flakon), aşağıdaki durumlarda kullanılmaktadır:
- Menenjit, akut bronşit, pnömoni, komplike ve komplike olmayan idrar yolu enfeksiyonları, sepsis, kemik ve eklem enfeksiyonları gibi çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
- Ameliyat sonrası enfeksiyonların önlenmesinde ve tedavisinde kullanılabilir.
- Diğer antibiyotiklere dirençli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde tercih edilebilir.
📋Nasıl Kullanılır?
Baksil 1 G I.m./I.v. Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz, intravenöz (I.V.) veya intramüsküler (I.M.) olarak uygulanabilen bir antibiyotik ilaçtır. Kullanımı şu şekildedir:
- Hazırlama: Bir flakon Baksil 1 G toz, uygun miktarda steril enjeksiyonluk su ile çözündürülür. Çözelti, berrak ve partikülsüz olmalıdır.
- Uygulama Yolu:
- I.V. Uygulama: Çözelti, direkt damar yolu ile uygulanır.
- I.M. Uygulama: Çözelti, büyük kas bölgelerine (genellikle kalça veya uyluk bölgesi) enjekte edilir.
- Doz: Hastanın durumuna ve tedavi amacına bağlı olarak doktor tarafından belirlenir.
⚡Yan Etkiler
Baksil 1 G I.m./I.v. Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz (5 Flakon) etken maddesi sefazolin sodyum içermektedir. Bu ilacın yan etkileri şunlardır:
- Alerjik reaksiyonlar (döküntü, kaşıntı, kurdeşen)
- Gastrointestinal rahatsızlıklar (bulantı, kusma, ishal)
- Baş ağrısı
- Baş dönmesi
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Kan hücrelerinde değişiklikler (lökopeni, nötropeni, trombositopeni)
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık veya şişme
Ciddi yan etkiler nadirdir ancak görülürse doktora danışılmalıdır.
🚫Kontrendikasyonlar
Baksil 1 G I.m./I.v. Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz'un kontrendikasyonları şunlardır:
- Sefalorin türevlerine karşı aşırı duyarlılık
- Kolestatik sarılık
- Böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 10 ml/dak)
- Gebelik ve laktasyon döneminde kullanılması önerilmemektedir.
- Premature ve yenidoğanlarda yüksek doz verilmemelidir.
🏠Saklama Koşulları
Baksil 1 G I.m./I.v. Enjeksiyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz (5 Flakon), aşağıdaki saklama koşullarına uyulmalıdır:
- Orijinal ambalajında, oda sıcaklığında (15-25°C) ve kuru bir yerde saklanmalıdır.
- Işıktan korumak için flakonlar dış ambalajında tutulmalıdır.
- Donmaktan ve aşırı ısıdan korunmalıdır.
- Çözelti hazırlandıktan sonra, sterilite ve stabilite açısından hemen kullanılmalıdır.
- Eğer çözelti hemen kullanılmayacaksa, 25°C'nin altında 24 saat saklanabilir.