Arixtra 2.5 Mg/0.5 Ml Enjeksiyonluk Sol.10 Kul.haz.siringa
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Sitemiz, ilaç kullanımından doğabilecek herhangi bir sorun veya yan etki konusunda sorumluluk kabul etmemektedir.
🎯Ne İçin Kullanılır?
Arixtra (fondaparinuks sodyum) adlı ilacın kullanım endikasyonları şunlardır:
- Kalp ameliyatı sonrası derin ven trombozu ve pulmoner emboli riskinin önlenmesi
- Akut koroner sendromlu hastalarda, perkütan koroner girişim sonrası derin ven trombozu ve pulmoner emboli riskinin önlenmesi
- Derin ven trombozu ve pulmoner emboli tedavisinde
Arixtra, bir antikoagülan (pıhtı önleyici) ilaçtır ve kan pıhtılarının oluşmasını engeller. Bu nedenle, özellikle cerrahi müdahaleler sonrası veya akut koroner sendrom gibi durumlarda kan pıhtısı oluşma riskinin yüksek olduğu hastalarda kullanılır.
📋Nasıl Kullanılır?
Arixtra 2.5 Mg/0.5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti, anti-pıhtılaştırıcı (antikoagulan) bir ilaçtır. Kullanım şekli şu şekildedir:
- Uygulanacak doz ve süre, doktor tarafından belirlenir.
- Genellikle karın derisinin altına (subkutan) enjekte edilir.
- Enjeksiyon bölgesi, göbek çevresinde yaklaşık 5-10 cm uzaklıkta olmalıdır.
- Enjeksiyon bölgesi her gün değiştirilmelidir.
- Kullanım öncesi iyice çalkalanmalıdır.
- Kullanım sonrası enjektör uygun şekilde atılmalıdır.
⚡Yan Etkiler
Arixtra 2.5 Mg/0.5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti, antikoagülan (kan pıhtılaşmasını önleyen) bir ilaçtır. Yaygın yan etkileri arasında şunlar yer alır:
- Kanama veya morluk
- Baş ağrısı
- Karın ağrısı
- Bulantı
- Döküntü
Daha nadir görülen yan etkiler arasında şunlar bulunur:
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Karaciğer enzimlerinde yükselme
- Trombositopeni (düşük trombosit sayısı)
- Alerjik reaksiyonlar
🚫Kontrendikasyonlar
Arixtra (fundaparinuks sodyum) aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- Fundaparinuks, fundaparinuks tuzları veya ilacın diğer bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılık
- Aktif klinik olarak önemli kanama
- Akut bakteri endokarditi
- Son 24 saat içinde geçirilmiş intrakraniyal kanama
- Son 4 hafta içinde geçirilmiş intrakraniyal veya intraspinal cerrahi müdahale veya travma
- Mevcut veya yakın zamanda gözlenmiş intrakraniyal kanama riski yüksek olan damar tıkanıklığı
- Ağır böbrek yetmezliği (kreatinin klirensi <30 ml/dak)
🏠Saklama Koşulları
Arixtra 2.5 Mg/0.5 Ml Enjeksiyonluk Çözelti, aşağıdaki saklama koşullarına uygun olarak saklanmalıdır:
- Açılmamış ampuller, 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
- Işıktan korumak için, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
- Açılmış ampuller, 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında 24 saat boyunca saklanabilir.
- Açılmış ampullerin geri kalan çözelti, atılmalıdır.
- Çocukların erişemeyeceği, güvenli bir yerde saklanmalıdır.
- Son kullanma tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.