Actemra 80 Mg/4 Ml Iv Infuzyonluk Cozelti Konsantresi 4 Flakon
Önemli Uyarı
Bu sayfadaki bilgiler yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. İlaç kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Sitemiz, ilaç kullanımından doğabilecek herhangi bir sorun veya yan etki konusunda sorumluluk kabul etmemektedir.
🎯Ne İçin Kullanılır?
Actemra (tosilizumab), romatoid artrit, dev hücreli arterit, poliartrit nodosa ve sistemik jüvenik idiyopatik artrit gibi çeşitli otoimmün ve inflamatuar durumların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Bu ilaç, vücuttaki aşırı enflamatuar yanıtı azaltmak için tasarlanmıştır.
- Romatoid artrit tedavisinde kullanılır.
- Dev hücreli arterit (temporal arterit) tedavisinde kullanılır.
- Poliartrit nodosa tedavisinde kullanılır.
- Sistemik jüvenik idiyopatik artrit tedavisinde kullanılır.
- Bazı durumlarda, sitokin fırtınası sendromu ve COVID-19'un şiddetli formlarının tedavisinde de kullanılabilir.
📋Nasıl Kullanılır?
Actemra 80 Mg/4 Ml Iv Infuzyonluk Cozelti Konsantresi 4 Flakon, intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır. Bu ilaç seyrelterek damar yolundan verilir.
- Önce ilaç steril enjeksiyonluk su ile seyreltilir.
- Seyreltilmiş solüsyon bir infüzyon torbasına aktarılır.
- İnfüzyonluk çözelti damara bağlı bir infüzyon seti vasıtasıyla damla damla verilir.
- İnfüzyon süresi genellikle 1 saat kadardır.
Bu ilacın uygulanması sağlık personeli tarafından yapılmalıdır. Hastanede veya evde sağlık personeli gözetiminde uygulanabilir.
⚡Yan Etkiler
Actemra 80 Mg/4 Ml Iv Infuzyonluk Cozelti Konsantresi, aşağıdaki yan etkilere neden olabilir:
- Enfeksiyon riskleri (üst solunum yolu enfeksiyonları, nazofarenjit, pnömoni)
- Sindirim sistemi rahatsızlıkları (bulantı, karın ağrısı, ağız kuruluğu)
- Baş ağrısı
- Hipertansiyon
- Karaciğer enzimlerinde artış
- Deri döküntüleri
- Kilo artışı
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (anjiyoödem, ürtiker)
Bu yan etkiler genellikle hafif ila orta şiddetlidir ve tedavi sonlandırılmasını genellikle gerektirmez. Ancak ciddi yan etkiler görülürse doktora danışılmalıdır.
🚫Kontrendikasyonlar
Actemra (tocilizumab) aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
- İlacın veya bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık
- Aktif, ciddi enfeksiyonlar (örn. tüberküloz, sepsis)
- Karaciğer yetmezliği
- Hamilelik ve emzirme dönemi (fayda/risk değerlendirmesi yapılmalıdır)
- Diğer biyolojik ajanlarla birlikte kullanımı
- Canlı aşılar (aşılama öncesi ve sonrası belirli bir süre için kontrendikedir)
🏠Saklama Koşulları
Actemra 80 Mg/4 Ml Iv Infuzyonluk Cozelti Konsantresi 4 Flakon ürününün saklama koşulları şunlardır:
- Buzdolabında 2°C - 8°C arasında muhafaza ediniz.
- Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.
- Dondurmayınız.
- Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde saklayınız.
- Son kullanma tarihine dikkat ediniz. Son kullanma tarihi geçmiş ürünleri kullanmayınız.