Spina Bifida

Tanım ve Genel Bakış

Spina Bifida, omurganın tam olarak kapanmaması sonucu oluşan bir doğumsal anomali olarak tanımlanır. Bu durum, omurilik ve sinirlerin korunmasını sağlayan omurganın bazı kısımlarının açık kalmasına neden olur. Spina Bifida, bebeklerde doğum öncesi gelişim sürecinde ortaya çıkar ve çeşitli şiddet derecelerinde görülebilir. En yaygın türleri Spina Bifida Oculta, Meningosel ve Miyelosel olarak sıralanabilir. Spina Bifida Oculta, genellikle belirtiler göstermez ve çoğu zaman tesadüfen keşfedilir. Meningosel ve Miyelosel ise daha ciddi türlerdir ve sinir hasarına yol açabilir.

Nedenleri ve Belirtileri

Spina Bifida'nın kesin nedeni tam olarak bilinmemekle birlikte, genetik faktörler ve çevresel etkenlerin bir kombinasyonu olduğu düşünülmektedir. Özellikle, hamilelik döneminde yeterli miktarda folik asit alınmaması, Spina Bifida riskini artırabilir. Belirtiler, hastalığın türüne ve şiddetine göre değişiklik gösterir. Spina Bifida Oculta'da genellikle belirgin bir semptom görülmez. Ancak, Meningosel ve Miyelosel durumlarında şu belirtiler ortaya çıkabilir:

• Omurga üzerinde kese veya kitle


• Bacaklarda güçsüzlük veya felç


• İdrar ve dışkı kontrolünde zorluk


• Skolyoz (omurga eğriliği)


• Reflekslerde değişiklik

Tanı ve Tedavi

Spina Bifida'nın tanısı genellikle doğum öncesi ultrason muayeneleri sırasında konulur. Ayrıca, doğum sonrası fiziksel muayene ve görüntüleme yöntemleri (MRG, BT) ile kesin tanı konulabilir. Tedavi, hastalığın türüne ve şiddetine bağlı olarak değişir. Spina Bifida Oculta genellikle tedavi gerektirmez. Ancak, Meningosel ve Miyelosel durumlarında cerrahi müdahale gerekebilir. Cerrahi işlemler, açık kalan omurilik ve sinirlerin korunması amacıyla yapılır. Ayrıca, fizik tedavi, mesane ve bağırsak yönetimi, ortopedik destekler gibi ek tedaviler de gerekebilir.

Korunma ve Yaşam Tarzı

Spina Bifida'nın önlenmesi için en önemli adım, hamilelik öncesi ve sırasında yeterli miktarda folik asit alımıdır. Kadınların hamile kalmadan en az bir ay önce ve hamileliğin ilk üç ayı boyunca günlük 400-800 mikrogram folik asit alması önerilir. Ayrıca, sağlıklı bir yaşam tarzı benimsemek, sigara ve alkol kullanımından kaçınmak da önemlidir. Spina Bifida ile yaşayan bireyler için yaşam kalitesini artırmak amacıyla düzenli tıbbi takip, fizik tedavi ve rehabilitasyon programları önemlidir. Ailelerin ve bireylerin eğitimi, bağımsız yaşam becerilerinin geliştirilmesi ve sosyal destek sistemleri de hayati öneme sahiptir.

Önemli Uyarılar

Spina Bifida ile yaşayan bireylerde bazı komplikasyonlar gelişebilir. Bu komplikasyonlar arasında hidrosefali (beyinde sıvı birikmesi), mesane ve bağırsak problemleri, skolyoz ve cilt ülserleri sayılabilir. Bu nedenle, düzenli tıbbi kontroller ve erken müdahale büyük önem taşır. Ailelerin ve bireylerin bu konuda bilinçli olması ve sağlık profesyonelleriyle yakın işbirliği içinde olması gereklidir. Ayrıca, Spina Bifida ile ilgili bilgi ve destek için çeşitli hasta dernekleri ve kaynaklardan yararlanılabilir.